與羅慧夫基金會之第一次接觸

從網路上找到了基金會的資料,先電話聯絡後,決定親自過去一趟.


社工人員態度很好,花了一小時仔細講解唇顎裂的手術,照護,並詢問我們的需求.

事實上現在一點譜也沒有,也不知道自己需要什麼協助,因為還不知道下一步該怎麼辦.

其實最擔心的是,唇顎裂只是果,而有另外的導致原因.因為我們本身都沒有家庭遺傳史,所以這表示胚胎在染色體複製重組時發生錯誤,這個錯誤究竟有多嚴重?影響多大?那才是關鍵.唇顎裂只是其中一個性狀.

但是目前只能透過超音波檢查,其實能掌握的線索很有限.

不過至少知道了還有這樣一個團隊支援,問了基金會推薦的專科醫師,打算先掛羅大夫的門診,看是否能有更多資訊.謝過社工人員後,帶著基金會送的新生兒禮袋(唇顎裂專用奶瓶、奶嘴、教學VCD)及一顆沈重的心離開.

財團法人羅慧夫顱顏基金會:http://www.nncf.org/home/index.php

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